Niestety zażywanie środka farmakologicznego wiąże się z pewnym ryzykiem, a rozmiar tego ryzyka nigdy nie jest absolutnie pewny. Inspektor krajowy do spraw farmacji zajmuje się zbieraniem wszystkich informacji o ewentualnych niebezpieczeństwach dotyczących zażywania danego leku i stwierdza czy lek powinien być dopuszczony do jego produkcji czy dystrybucji. Nowy lek jest dopuszczany do sprzedaży tylko wtedy, kiedy jego zalety staną się większe, aniżeli ryzyko związane z przyjmowaniem tego leku. Nowy lek, który uzyskał licencję jest najpierw używany w szpitalach, gdzie efekty jego działania mogą być zbadane z największa dokładnością, aby potwierdzić słuszność decyzji o przyznaniu licencji. Każdy lek jest nieustannie kontrolowany i jeżeli negatywne skutki uboczne występują zbyt często, wówczas podaje się o tym do publicznej wiadomości środowiska medycznego.